Алексей Михайлович Иванов

апикальная меристема, детерминированный и недетерминированный рост, лист, побег, стебель, филлориза.

Ограниченный рост листа и неограниченный рост стебля цветковых растений происходит одновременно у одного и того же растения. Причина такого различия рассматривается с позиции теории филлоризы, согласно которой листостебельный побег цветковых растений возник в результате срастания оснований черешочков растений типа филлориза. В свою очередь, эти растения берут начало с первично радиальных теломных растений с неясно выраженной главной осью. У определенной группы теломных растений происходит слияние основных метамеров и возникает синтелом с моноподиально разветвленной главной осью – основной метамер синтеломных растений. У синтеломных растений главная ортотропная ось формировалась путем верхушечного нарастания основного метамера. В силу протостелического строения центрального цилиндра главная ось дуговидно наклонялась, постепенно утрачивая радиальную симметрию. Эта система метамеров подвергается продольной сингении и формируется основной метамер предпобеговых растений – растение типа филлориза, имеющее облик вайи папоротников. Строение центрального цилиндра метамера этих растений ограничивала грандизацию вегетативного тела спорофита. Поэтому полимеризация основных метамеров совершалась путем срастания оснований черешочков метамеров. При олигомеризации системы метамеров по пути сингени оснований метамеров возникает основной метамер листостебельных растений – вторично радиальный побег. Стебель побега составляет последовательный ряд сросшихся оснований черешочков исходного метамера, а верхняя кладифицированная часть превращается в листья. Возникшая ось нового типа имеет полистелическую структуру, что неограниченно увеличивает возможности верхушечного роста растения. Листья при этом остаются в пределах размеров высоты исходного метамера.

The limited leaf growth and unlimited stem growth of flowering plants occur simultaneously in the same plant. The reason for this difference is considered from the standpoint of the theory of phyllorrhiza, according to which the leaf-stem shoot of flowering plants arose as a result of the fusion of the bases of petioles of plants of the phyllorrhiza type. In turn, these plants originate from primarily radial telomic plants with an obscurely defined main axis. In a certain group of telomic plants, the main metameres merge and a syntelome with a monopodially branched main axis, the main metamer of the syntelomic plants, arises. In syntelomic plants, the main orthotropic axis was formed by the apical growth of the main metamer. Due to the protostelic structure of the central cylinder, the main axis tilted in an arc, gradually losing its radial symmetry. This system of metamers undergoes longitudinal syngenysis and the main metamer of pre–shoot plants is formed – a plant of the phyllorhiza type, which has the appearance of ferns. The structure of the central cylinder of the metamer of these plants limited the grandization of the vegetative body of the sporophyte. Therefore, polymerization of the main metameres was carried out by fusion of the bases of the petioles of the metameres. During oligomerization of the metamer system along the path of syngeny of metamer bases, the main metamer of leaf–stemmed plants arises – a secondary radial shoot. The stem of the shoot forms a sequential series of fused bases of the petioles of the initial metamer, and the upper clade part turns into leaves. The resulting axis of a new type has a polystelic structure, which indefinitely increases the possibilities of apical plant growth. At the same time, the leaves remain within the size of the height of the initial metamer.

1. Имс, А. Морфология цветковых растений / А. Имс. – Москва : Мир, 1964. – 497 с.


2. Иванов, А. М. Формирование листостебельного побега / А. М. Иванов // Вестник Чувашской государственной сельскохозяйственной академии. – 2024. – № 4(29). – С. .14-19. – DOI 10.48612/vch/p813-3k7p-z3pb.


3. Мейер, К. И. Морфогенез высших растений / К. И. Мейер. – Москва : Изд-во МГУ, 1958. – 255 с.


4. Первухина, Н. В. Проблемы морфологии и биологии цветка / Н. В. Первухина. – Ленинград : Наука, 1970. – 169 с.


5. Полевой, В. В. Физиология роста и развития растений: учебное пособие / В. В. Полевой, Т. С. Саламатова. – Ленинград : Издательство Ленинградского университета, 1991. – 240 с.


6. Раздорский, В. Ф. Анатомия растений / В. Ф. Раздорский. – Москва : Советская наука, 1949. – 524 с.


7. Рейвн, П. Современная ботаника. В 2 томах. Том 2. / П. Рейвн, Р. Эверт, С. Айкхорн. – Москва : Мир, 1990. – 344 с.


8. Сурова, Т. Д. Отдел папоротниковидные (Polypodiaceae): семейство Даваллиевые (Davalliaceae) / Т. Д. Сурова. Жизнь растений в 6 томах. – Москва : Просвещение, 1978. – Т. 4. – С. 237-242.


9. Чуб, В. В. Баланс между ауксинами и цитокининами в интактном.../ В. В. Чуб. – Текст электронный – URL : https://web.archive.org›web/20071016104407/http://herba.… (дата обращения : 08.2025).


10. Эсау, К. Анатомия растений / К. Эсау. – Москва : Мир, 1969. – 660 с.


11. Alvarez, J. P. Active suppression of a leaf meristem orchestrates determinate leaf growth. / J. P. Alvarez, C. Efroni, Y. Eshed, J. L. Bowman. – 2016. – Текст электронный - URL: https://eLife 5:e15023 (дата обращения : 25.10.2025).


12. Zimmermann, W. Die Phylogenie der Pflanzen. Ein Überblick über Tatsachen und Probleme / W. Zimmermann. – Stuttgart: Gustav Fischer Verlag, 1959. –777 S.