Статья: РАЗРАБОТКА СХЕМЫ СОВМЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРОТИВОРАДИАЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖИВОТНЫХ ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ
| Журнал | Выпуск №4 (35) 2025 |
|---|---|
| Тип статьи | исследовательская |
| Название (тема) выпуска | Вестник Чувашского государственного аграрного университета |
| Название раздела журнала | Зоотехния и ветеринария |
| Название статьи (рус) | РАЗРАБОТКА СХЕМЫ СОВМЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРОТИВОРАДИАЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖИВОТНЫХ ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ |
| Название статьи (eng) | DEVELOPMENT OF A SCHEME FOR THE JOINT USE OF ANTI-RADIATION DRUGS FOR THE TREATMENT OF ANIMALS WITH ACUTE RADIATION SICKNESS |
| Сквозной номер | 35 |
| Страницы | 78-84 |
| Авторы | Константин Николаевич Вагин1), Алексей Викторович Фролов1), Камиль Талгатович Ишмухаметов1), Ильнар Расимович Юнусов1), Гульназ Ильгизаровна Рахматуллина1), Айрат Минсагитович Идрисов1), Рустам Наилевич Низамов1), Михаил Игоревич Медведев1), Лилия Маратовна Пашанина1), Анна Сергеевна Трофимова1), Владимир Григорьевич Семенов2) |
| Организации авторов | 1)Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности 420075, г. Казань, Российская Федерация 2)Чувашский государственный аграрный университет |
| УДК | 619:615.661.718.1 |
| DOI | 10.48612/vch/z2bm-9d68-ep35 |
| Ключевые слова | острая лучевая болезнь, противорадиационный препарат, совместное применение противорадиационных препаратов, лабораторные животные, бройлеры |
| Аннотация (рус) | Целью работы была разработка схемы совместного применения противорадиационных препаратов для лечения животных. Исследования выполнены на белых мышах массой 18–20 г. Животные методом случайной выборки были распределены на группы по 10 особей. Левамизол и дигидрокверцетин применяли в форме 10 % водного раствора. Острую лучевую болезнь моделировали путем однократного тотального облучения на гамма-установке «Пума» с источником 137Cs в дозах 4,0 Гр, 5,2 Гр (ЛД50/30), 7,7 Гр (ЛД84/30). Для оценки профилактического действия испытуемых средств левамизол вводили внутримышечно в дозе 5 мг/кг, а дигидрокверцетин – внутрижелудочно в дозе 0,3 мл/гол. за 10, 7, 3 сут до облучения, для оценки лечебного действия – сразу после облучения, через 7 и 14 сут после облучения. Индралин вводили внутрижелудочно в дозе 50 мг/кг за 15–20 мин до облучения, затем повторно с интервалом 1 ч до окончания облучения. Оценку эффективности испытуемых средств проводили путем анализа клинических проявлений ОЛБ, показателей 30-суточной выживаемости, средней продолжительности жизни, ФИД. Длительность опыта составила 30 суток. Проведена оценка радиозащитной эффективности левамизола, дигидрокверцетина, индралина (Б-190) и их комбинаций на модели острой лучевой болезни у белых мышей. В ходе исследований установлено, что исследуемые препараты и их комбинации проявляют значительный радиопротекторный эффект, особенно при средних и высоких летальных дозах гамма-облучения (5,2 и 7,7 Гр), достоверно повышая выживаемость животных и значения летальных доз облучения. Наиболее эффективной показала себя комбинация левамизола и дигидрокверцетина. |
| Аннотация (eng) | The aim of this study was to develop a protocol for the combined use of antiradiation drugs for the treatment of animals. The study was performed on white mice weighing 18–20 g. Animals were randomly assigned to groups of 10. Levamisole and dihydroquercetin were administered as a 10 % aqueous solution. Acute radiation sickness was modeled by single total irradiation using a Puma gamma unit with a 137Cs source at doses of 4.0 Gy, 5.2 Gy (LD50/30), and 7.7 Gy (LD84/30). To evaluate the prophylactic effect of the test agents, levamisole was administered intramuscularly at a dose of 5 mg/kg, and dihydroquercetin was administered intragastrically at a dose of 0.3 ml/head. 10, 7, and 3 days before irradiation; to assess the therapeutic effect, immediately after irradiation, 7, and 14 days after irradiation. Indralin was administered intragastrically at a dose of 50 mg/kg 15–20 minutes before irradiation, then repeated at 1-hour intervals until the end of irradiation. The efficacy of the test agents was assessed by analyzing the clinical manifestations of ARS, 30-day survival rates, average life expectancy, and FID. The duration of the experiment was 30 days. The radioprotective efficacy of levamisole, dihydroquercetin, indralin (B-190), and their combinations was assessed in a model of acute radiation sickness in white mice. The study found that the studied drugs and their combinations exhibited a significant radioprotective effect, especially at moderate and high lethal doses of gamma irradiation (5.2 and 7.7 Gy), significantly increasing animal survival and lethal doses. The combination of levamisole and dihydroquercetin proved to be the most effective. |
| Файл | Скачать статью |
| Список цитируемой литературы |
|
