Евгений Николаевич Викторов, Руслан Раефович Фаляхов, Любовь Павловна Гладких,
Дмитрий Анатольевич Никитин

Чувашский государственный аграрный университет

428003, г. Чебоксары, Российская Федерация

белые крысы, белые мыши, острая токсичность, кумулятивные свойства, иммунотропный препарат PigFer.

Цель исследования – получение научными методами оценки безопасности нового препарата для стимуляции неспецифической резистентности, профилактики железодефицитной анемии и реализации потенциала хозяйственно полезных качеств молодняка свиней PigFer. Определение острой токсичности проводили на половозрелых белых крысах и белых мышах самках. Для определения средней летальной дозы было подобрано необходимое число групп самок белых крыс и самок белых мышей по 5 голов в каждой. Расчет ЛД₅₀ провели по формуле Кербера. Для оценки кумулятивных свойств разработанных препаратов отобрали по одной группе самок белых крыс и белых мышей численностью по 10 голов. Определение коэффициента кумуляции провели по методу R. K. Lim (1961), позволяющему помимо кумуляции оценить еще и привыкание животных к лекарственному препарату. Оценкой токсических свойств нового препарата для стимуляции неспецифической резистентности, профилактики железодефицитной анемии и реализации потенциала хозяйственно полезных качеств молодняка свиней доказана его безопасность. Установлено, что средняя летальная доза препарата для белых крыс равна 2,825 мл/кг живой массы, а для белых мышей – 4,375 мл/кг живой массы, что соответственно выше рекомендуемой терапевтической дозы в 28 и 43 раза. Коэффициенты кумуляции испытанного препарата для белых крыс и белых мышей оказались равны соответственно 3,75 и 3,29, что свидетельствует об отсутствии эффекта кумуляции. Следует отдельно отметить, что проявление токсического действия отмечается у белых крыс и белых мышей, начиная с дозы 1,75 и 2,5 мл/кг живой массы, что выше предполагаемой терапевтической дозы соответственно в 17 и 25 раз.

The aim of the study was to obtain scientific methods for assessing the safety of a new drug for stimulating nonspecific resistance, preventing iron deficiency anemia, and realizing the potential of economically beneficial qualities of PigFer young pigs. Acute toxicity was determined on mature white rats and white female mice. To determine the average lethal dose, the required number of groups of female white rats and female white mice of 5 heads each was selected. LD₅₀ was calculated using the Kerber formula. To assess the cumulative properties of the developed preparations, one group of female white rats and 10 white mice was selected. The cumulation coefficient was determined using the method of R. K. Lim (1961), which allows, in addition to cumulation, to assess the habituation of animals to the drug. Assessment of the toxic properties of the new preparation for stimulation of nonspecific resistance, prevention of iron deficiency anemia and realization of the potential of economically useful qualities of young pigs proved its safety. It was found that the average lethal dose of the drug for white rats is 2.825 ml/kg live weight, and for white mice – 4.375 ml/kg live weight, which is respectively 28 and 43 times higher than the recommended therapeutic dose. The cumulation coefficients of the tested drug for white rats and white mice turned out to be 3.75 and 3.29, respectively, which indicates the absence of a cumulation effect. It should be noted separately that the manifestation of toxic effects is noted in white rats and white mice, starting with doses of 1.75 and 2.5 ml/kg of body weight, which is 17 and 25 times higher than the estimated therapeutic dose, respectively.

1. Правила проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения : утвержден Приказом Минсельхоза России от 14.03.2025 № 153. – Москва, 2025. – 31 с.


2. Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза : утвержден Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21 января 2022 г. № 1 (редакция от 22.04.2024). – URL : https://sudact.ru/law/reshenie-soveta-evraziiskoi-ekonomicheskoi-komissii-ot-21012022_1/ (дата обращения : 25.01.2026). – Текст электронный.


3. Бирюкова, Н. П. Служба мониторинга безопасности лекарственных препаратов в организациях-разработчиках/производителях лекарственных средств для ветеринарного применения / Н. П. Бирюкова, В. В. Напалкова, А. В. Морозова // Российский паразитологический журнал. – 2019. – Т. 13, № 2. – С. 73-81. – DOI31016/1998-8435-2019-13-2-73-81.


4. Дорожкин, В. И. Современные требования к изучению общетоксического действия фармакологических веществ / В. И. Дорожкин, Н. П. Бирюкова, Т. В. Бахмутова // Российский журнал Проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии. – 2019. – № 2(30). – С. 205-215. – DOI 10.25725/vet.san.hyg.ecol.201902015.


5. Изучение репродуктивной токсичности нового миорелаксанта на белых крысах / Р. М. Асланов, Г. Р. Ямлова, Г. Н. Нигматулин [и др.] // Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. – 2025. – № 1. – С. 101-105.


6. Изучение субхронической токсичности препарата «Празицид-комплекс» с последующим некропсическим анализом / Ю. Е. Кузнецов, Л. М. Белова, Н. А. Гаврилова [и др.] // АПК: инновационные технологии. – 2023. – № 4(63). – С. 97-108. – DOI 10.35524/2687-0436_2023_04_97.


7. Исследования острой токсичности препарата л-карнитин на лабораторных животных / Л. И. Сабирзянова, А. М. Лунегов, Г. В. Коновалова, В. В. Токарь // Международный вестник ветеринарии. – 2022. – № 1. – С. 74-78. – DOI52419/issn2072-2419.2022.1.74.


8. Особенности планирования и проведения доклинических исследований лекарственных препаратов для ветеринарного применения / Г. В. Коновалова, П. С. Лобова, В. А. Грицюк [и др.] // Ветеринария. – 2022. – № 2. – С. 58-62. – DOI 10.30896/0042-4846.2022.25.2.58-62.


9. Оценка эмбриотоксическихи тератогенных свойств комплексного средства из природного сырья / И. А. Конакова, Ф. А. Медетханов, А. А. Абрамова, И. Р. Аюпова // Ветеринарный фармакологический вестник. – 2023. – № 4(25). – С. 8-16. – DOI 10.17238/issn2541-8203.2023.4.8.